Der Vortrag zur Atemstudie vom Deutschen Herzzentrum München mit dem Atemtraining für die Kinder/Betroffenen erfolgt am Donnerstag, 20. April 2017, vor der Mitgliederversammlung!
Euer Fontanherzen e. V.-Team
Wir freuen uns sehr auf alle 70 Familien und die unterstützenden Teilnehmer zum 6. Herztreffen am Weissenhäuser Strand!
Hiermit geben wir den genauen Ablaufplan für unseren traditionellen Mediziner-Support am Samstag, den 22. April 2017, bekannt!
Der Vortrag zur Atemstudie vom Deutschen Herzzentrum München mit dem Atemtraining für die Kinder/Betroffenen erfolgt am Donnerstag, 20. April 2017, vor der Mitgliederversammlung!
Daniela Schwerdt wir freuen uns auf deinen Vortrag, auch wenn der diesmal nicht persönlich, sondern per Videobotschaft erfolgt! Das Thema Lymphe ist für uns so extrem Lebenswichtig!
Euer Fontanherzen e. V.-Team
Liebe erwachsene Fontans,
wir laden Euch ganz HERZlich zu unserem 2. Treffen am 19./20. November 2016 ein – ins Universitätsklinikum Aachen.
Alle wichtigen Informationen findet Ihr auf unserem Flyer!
Das Organisations-Team – Gisela Krieft, Sebastian Maeding und Valentina Moretti – freut sich riesig auf Euch.
Euer Fontanherzen e. V.-Team
Seit 18 Jahren lebt Sabrina mit einem Fontankreislauf. Sie wurde mit dem irreparablen Herzfehler HLHS (Hypoplastisches Linksherz) geboren und verdankt ihr Leben nur mehreren schweren Operationen. Damit sind diverse Beeinträchtigungen verbunden, weshalb sie in der Schule jahrelang gemobbt wurde. Ihre Eltern liefen mit ihr von einem Herzspezialisten zum anderen und auch zu etlichen Psychologen. Ständig muss sich Sabrina mit der Endlichkeit ihres irdischen Daseins auseinandersetzen. Gerade deshalb will sie ganz viel vom Leben. Sie ist begeisterte Balletttänzerin und auf dem besten Weg, ein Einser-Abitur hinzulegen.
Wie es ist, hinzufallen und immer wieder aufzustehen, weiß unser Fontanherzen e. V.-Mitglied nur zu gut. „Vom Scheitern und wieder Aufstehen“ ist auch das Motto der diesjährigen 9. Nordwalder Biografietage (www.biografische-kommunikation.de). Dort wird Sabrina am Samstag, dem 24.09., ab 15 Uhr von all den Hürden, Sorgen, Wünschen, Hoffnungen und Träumen erzählen, die sie in ihrem jungen Leben mit dem schwersten angeborenen Herzfehler bereits gemeistert, erlebt, erfüllt oder möglichst noch vor sich hat. Toi, toi, toi, Sabrina!
Euer Fontanherzen e. V.-Team
Foto: Nadine Rauß www.rauss-fotografie.de
… sind wir für jede Hilfe, jedes Mitgefühl und jedes Engagement für unsere Kinder/Betroffenen! Dass immer mehr Mitglieder unseres deutschlandweiten, ehrenamtlichen Vereins von Betroffenen für Betroffene nun auch schon als Spendensammler aktiv werden, finden wir ganz, ganz große Klasse! Und deshalb danken und umarmen wir hier mal ganz öffentlich Anja Weise und Sascha Schütz – stellvertretend für alle großherzigen Fontanherzen e. V.-Wohltäter.
Sascha ist der Papa eines unserer wundervollen Mutmach-Kinder. Er hat an seinem runden Geburtstag auf Geschenke verzichtet und stattdessen für unseren Verein gesammelt. HERZlichen DANK für Deine fantastische Unterstützung und die großzügige Geburtstagsspende von 525 Euro, Sascha!
Anja geht es momentan ziemlich schlecht. Sie ist seit Dezember 2015 High-Urgent-gelistet und wartet auf ein Spenderherz. Die meiste Zeit im Krankenhaus verbringt sie mit “Fimolieren”. Aus Modelliermasse zaubert Anja Namensschildchen, Ohrringe, Schlüsselanhänger, Anstecknadeln, lustige Figuren von Äffchen und Katzen bis Kraken und Schweinchen, beliebte Filmhelden wie Olaf, den Schneemann, und eine ganze Menge mehr. Beim Fontanherzen-Cup Anfang April in Osnabrück und beim Herztreffen am Weissenhäuser Strand war auch unser Vereins-Logo aus FIMO zu entdecken. 280 Euro hat Anja bisher aus dem Verkauf ihrer Figuren an Fontanherzen e. V. gespendet – das ist sagenhaft und wir danken Dir von Herzen!
Anja, wir wünschen Dir Bären-Kräfte und Deinen beiden Kindern, dass sie ihre Mama noch lange bei sich haben können.
Alles zu Anjas Kreationen unter “Fimo für einen guten Zweck”
unter https://www.facebook.com/Allesausfimo/
Euer Fontanherzen e. V.-Team