Fontanherzen e. V.
ist ein deutschlandweiter, gemeinnütziger Verein für Menschen mit halbem Herz, dem schwersten angeborenen Herzfehler.
Gegründet wurde er im April 2012 von betroffenen Eltern, um sich untereinander sowie mit spezialisierten Ärzten über die besonderen Probleme bei dieser Fehlbildung auszutauschen.
Gemeinsame Erlebnisse
sind eine aufmunternde Abwechslung zum sorgenvollen Alltag und den langen Aufenthalten in Krankenhäusern.
Highlight ist unser jährliches, überwiegend aus Spenden finanziertes Herztreffen mit medizinischen Fachvorträgen – für 65 Familien an Herz und Kreislauf stärkender Ostseeluft.
Jährlich
kommen deutschlandweit etwa 180 Babys mit halbem Herz zur Welt.
Dank unseres Ehrenmitglieds Prof. Francis Fontan können sie palliativ (lebenserhaltend) operiert werden.
Unsere Satzung
Fontanherzen e. V. hat bereits ein starkes Netzwerk zu Kliniken, Ärzten und Verbänden aufgebaut,
um die Versorgung und Lebensqualität von Fontanpatienten in Deutschland immer weiter zu verbessern.
Fontanherzen e. V. –
benannt nach Prof. Francis Fontan,
dem Entwickler des Fontankreislaufs
Wir danken unserer Botschafterin
Claudia Jung
Schlager-Queen