Unser Verein
Mitten aus dem Herzen!
Fontanherzen e. V. hat ein starkes Netzwerk von Kliniken, Kardiologen, Forschern und Verbänden weltweit aufgebaut, um die Versorgung und Lebensqualität von Fontan-Patienten in Deutschland weiter zu verbessern. Das Know-how von Experten, Eltern und erwachsenen Fontans bündeln wir und machen es allen Betroffenen in unserer Fontan-Herzen-App zugänglich.
Verein Fontanherzen e. V.:
Kompetenz-Tankstelle für Betroffene und Angehörige
Der Fontanherzen e. V. ist ein deutschlandweiter, gemeinnütziger Verein für Menschen mit halbem Herz, dem schwersten angeborenen Herzfehler. Gegründet wurde der Fontanherzen e. V. im April 2012 von betroffenen Eltern, um sich untereinander sowie mit spezialisierten Ärzten über die besonderen Probleme bei dieser Fehlbildung auszutauschen. Dank Prof. Francis Fontan können die Kinder palliativ (lebenserhaltend) operiert werden.
180
Babys kommen jährlich in Deutschland
mit halbem Herz zur Welt.
Gemeinsame Erlebnisse
sind eine wichtige Kraftquelle für den meist erschöpfenden Alltag und lange Krankenhaus-Aufenthalte. Highlight ist unser jährliches Herztreffen – immer am Wochenende nach Ostern – am Silbersee im Rotkäppchenland (Nordhessen) für 40 Familien. Medizinische Fachvorträge und der Austausch miteinander stärken die gesamte Familie.
